Le 4 novembre 2008, j'étais à 4 mois et demi de grossesse. Nous avions rendez-vous pour la 2ème échographie.
Le gynécologue découvre à l'écran une bulle au niveau du bas du dos et le cerveau plein de liquide céphalo-rachidien.
Le diagnostic tombe : votre bébé a un spina bifida et une hydrocéphalie.
Voici le diagnostic prénatal :
* Spina bifida situé en L4 L5
* Pieds bots : conséquence paralysie totale des jambes
* Hydrocéphalie, type Arnold Chiari II.
Vu ce diagnostic très catastrophique, nous avons du prendre une décision de poursuivre ou pas la grossesse. Dans ce choix très difficile, nous avons été poussés (par certains médecins) plutôt envisager d'interrompre la grossesse. Malheureusement, certains médecins (ou d'autres personnes personnes) condamnaient Siloé "elle ne vivra pas ou au mieux elle sera un bébé "légume". La raison de notre choix de poursuivre cette grossesse : faire confiance en Dieu et dans tout ce qu'Il fait.
Je suis une maman de 34 ans de 3 princesses : 4 ans, 20 mois et 5 mois.
J'ai souhaiter créer ce blog afin de vous raconter l'histoire de ma fille Siloé qui est née le lundi 16 mars 2009 avec un spina bifida (myélo-méningocèle) et une hydrocéphalie (type Arnold Chiari II).
Pourquoi ce blog ? Pour différentes raisons : donner de ces nouvelles, raconter l'histoire de Siloé et son évolution avec son handicap (la grossesse, l'accouchement, ces premiers mois), rencontrer d'autres personnes touchées par cette malformation.
Je vous remercie d'avance.